АВЕЛОКС® табл. п/о 400 мг блистер № 5

АВЕЛОКС® табл. п/о 400 мг блистер № 5

Артикульный номер: 30924

Форма: табл. п/о 400 мг блистер

Производитель: Bayer Pharma (Германия)

В наличии (г. Харьков)
Цена:
450,93 грн.
Кол-во:
инструкция авелокс 0,4г №5 таблетки
  • состав
  • противопоказания
  • применение при беременности и кормлении грудью
  • условия и срок хранения
  • показания
  • способ применения и дозы
  • передозировка
  • побочные реакции
склад

діюча речовина: moxifloxacin;

1 флакон (250 мл розчину) містить моксифлоксацину гідрохлориду 436 мг, що відповідає 400 мг моксифлоксацину;

допоміжні речовини: натрію хлорид, кислота хлористоводнева розведена, натрію гідроксид, вода для ін’єкцій.

лікарська форма

розчин для інфузій.

фармакотерапевтична група

протимікробні препарати для системного застосування. антибактеріальні засоби групи хінолонів.

код атс j01m а14.

клінічні характеристики
показання.

негоспітальна пневмонія;

ускладнені інфекційні захворювання шкіри та підшкірних тканин.

моксифлоксацин слід використовувати тільки тоді, коли застосування інших антибактеріальних препаратів, які звичайно рекомендуються для початкового лікування цих інфекцій,є недоцільним.

слід звернути увагу на офіційні інструкції з належного використання антибактеріальних засобів.

протипоказання

відома гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату або до інших антибіотиків групи хінолонів;

період вагітності або годування груддю;

дитячий вік,

пацієнти із захворюваннями сухожиль в анамнезі, пов’язаними із застосуванням хінолонів.

у зв’язку з тим, що під час доклінічних та клінічних досліджень моксифлоксацину спостерігалося подовження інтервалу qt,

препарат протипоказаний хворим із вродженим або набутим подовженням інтервалу qt;

порушенням балансу електролітів;

клінічно значимою брадикардією;

серцевою недостатністю зі зниженням фракції викиду лівого шлуночка;

симптоматична аритмія в анамнезі.

моксифлоксацин не можна застосовувати одночасно з препаратами, які подовжують інтервал qt.

через недостатній клінічний досвід застосування препарат протипоказаний пацієнтам із порушенням функції печінки (за шкалою чайлда-п’ю с) та підвищенням рівнів трансаміназ у п’ять разів і більше.

спосіб застосування та дози.

необхідно дотримуватись офіційних рекомендацій щодо належного застосування антибіотиків.

препарат вводити внутрішньовенно у вигляді інфузії тривалістю не менше 60 хв. розчин для інфузій можна вводити у чистому вигляді чи через т-трубку із сумісним розчином для інфузій. наведені коінфузії формують з авелоксом® (розчином для ін’єкцій) суміші, що залишаються стабільними упродовж 24 годин при кімнатній температурі і тому розглядаються як сумісні з авелоксом® (розчином для ін’єкцій):

вода для ін’єкцій, розчин натрію хлориду 0,9 %, розчин натрію хлориду 1 молярний, розчин глюкози 5 %, розчин глюкози 10 %, розчин глюкози 40 %, розчин ксиліту 20 %, розчин рінгера лактатний розчин рінгера.

якщо авелокс® (розчин для ін’єкцій) планується вводити з іншими лікарськими засобами, кожен лікарський засіб необхідно вводити окремо.

лише прозорий розчин можна використовувати.

дозування

дорослим

рекомендований режим дозування для препарату авелокс®: 400 мг 1 раз на добу (250 мл розчину для ін’єкцій).

не слід перевищувати рекомендовану дозу.

тривалість терапії

тривалість лікування визначається ступенем тяжкості захворювання, а також клінічним ефектом.

нижче наведено загальні рекомендації для лікування інфекцій верхніх та нижніх відділів дихальних шляхів. на початкових етапах лікування можна застосовувати розчин препарату авелокс® для інфузій, а потім для продовження терапії при наявності показань препарат можна призначати внутрішньо у таблетованій формі.

негоспітальна пневмонія: загальна тривалість ступінчастої терапії (внутрішньовенне введення, потім застосування внутрішньо) становить 7–14 днів.

ускладнені інфекційні захворювання шкіри і підшкірних тканин: загальна тривалість ступінчастої терапії моксифлоксацином (внутрішньовенне введення препарату з наступним застосуванням внутрішньо) становить 7–21 день.

не слід перевищувати рекомендовану тривалість лікування.

 побічні реакції.

нижче наведені побічні реакції, отримані на підставі всіх клінічних досліджень із застосуванням моксифлоксацину 400 мг (пероральна та ступінчаста [внутрішньовенна/ пероральна]/лише внутрішньовенна терапія), та їх частота (n=17 951, включаючи n=4 583 з досліджень із ступінчастою/внутрішньовенною терапією, станом на травень 2010 року).

побічні реакції, наведені у колонці «часто» спостерігалися з частотою менше 3 %, за винятком нудоти та діареї.

побічні ефекти, отримані на підставі постмаркетингових повідомлень (станом на травень

2010 року), виділені у таблиці напівжирним курсивом.

в кожній групі небажані явища визначені у порядку зменшення їх важкості. частота визначена наступним чином:

часто (≥1/100,